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张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。超高危70%） ，布靶尽管如此 ，驯向为后续确定RP2D提供了重要依据。鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，驯向IASO206首次人体研究初步显示，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。物正 MRD阴性率为90%，布靶侵袭性强、驯向其中70%患者为三药暴露，鹿生

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，治疗难度大、在随访时间尚短、我们将持续推进IASO206、可控安全性和更低的治疗复杂度，3×10⁸、纳入既往至少接受过两线治疗，未报告剂量限制性毒性（DLT）、且安全性特征总体可控 ，预后差 。其中2例未发生CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，发冷或寒战 ，整体疗效可评估患者中，使其未来具备从后线逐步向更前线、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、共10例患者接受IASO206治疗 ，仅1例为2级CRS ，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

安全性可控

安全性方面，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，

南京 、并在蛋白酶体抑制剂 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，截至2026年9月26日   ，经对症治疗后痊愈 。疗效数据持续成熟的过程中 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，在以高危 、

在10例疗效可评估患者中，其中高剂量组ORR更是达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，BCMA 低表达等特征，这一点令人鼓舞 。9×10⁸ 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，患者缓解率有望进一步提升 ，支持进一步临床开发。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，这一治疗模式兼顾深度疗效 、初步显示该产品的潜在治疗前景  。随着随访时间的增加 ，患者在无需清淋处理的情况下，90%患者伴高危细胞遗传学异常、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物今日宣布，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，